Favorable avance de Soberana Centro tras vacunación en Cienfuegos

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No hay reportes de algún “evento adverso grave durante la vacunación ni durante el seguimiento hasta la fecha” aseguró el máster en ensayos clínicos, doctor Julio Dámaso Fernández Águila, coordinador en Cienfuegos de la investigación Soberana Centro.

Entre el 26 y el 28 de julio pasados, unas 1166 personas de Palmira y Cruces recibieron la primera dosis de Soberana 01, como parte de la fase II de un estudio que busca comparar la efectividad de este candidato vacunal con la de Soberna 02.

El equipo de investigadores informa acerca de algunas reacciones moderadas. “Personas que manifestaron tener dolor en el sitio de la inyección y necesitaron tomar algún medicamento. Este fue el evento más frecuente. En algunos lugares, alcanzó al 10 por ciento y en otros al 25 por ciento de los vacunados”, afirmó Fernández Águila. Endurecimiento local en el área de la inyección y dolor de cabeza se detectaron también entre los efectos de la vacuna, aunque en pocos pacientes.

Recientemente en Palmira, donde la incidencia de la Covid-19 es mayor que en Cruces, algunos vacunados han presentado fiebre. De esos casos, dos resultaron positivos al SARS-Cov-2 después de un test rápido. “Estamos esperando el resultado del PCR”, dijo el coordinador provincial del ensayo. Otros sujetos tienen síntomas respiratorios. ”Puede que ya estuvieran incubando el virus cuando fueron vacunados, pero en el momento de la vacunación eran asintomáticos. Porque uno de los criterios es que antes de vacunarse se les aplicaba un test rápido y fueron negativos en aquel momento”, manifestó el experto.

Los participantes en Soberana Centro permanecen bajo seguimiento médico, en sus tarjetas de vacunación aparece la identificación como integrantes del ensayo. Tienen un teléfono de localización para reportar cualquier eventualidad al médico responsable, uno por cada sitio de vacunación.

El estudio transcurre satisfactoriamente, de acuerdo con la evaluación del doctor Julio Dámaso Fernández Águila, especialista en Hematología. “Hasta el momento, las reacciones son esperadas, comunes a este tipo de proceso”, enfatizó.

Se prevé que la atención médica a los sujetos de la fase II del ensayo clínico se extienda por un año. Esto permitirá que se estudie la duración de la respuesta inmunológica generada por Soberna 01 y Soberana 02 en los individuos, algo que se desconoce por el momento. Para ello se les tomarán muestras a los cuatro, los ocho y los 12 meses.

La segunda etapa de la vacunación comenzará el próximo 23 y se extenderá hasta el 25 de agosto.

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